本报讯 7月10日至12日，由中国人体健康科技促进会（以下简称健科会）主办，健科会医学伦理专业委员会（以下简称专委会）、首都医科大学附属北京佑安医院及常德市第一人民医院共同承办的“中国人体健康科技促进会医学伦理专业委员会2026年学术年会暨‘临床研究伦理审查提质增效与药物临床试验质量管理规范化建设研修班’”（以下简称研修班）在湖南省常德市举办。

研修班会聚临床研究负责人、药物临床试验机构管理人员、科研管理及质量控制人员等200余名线下代表，共同围绕临床研究伦理审查规范化建设、科技伦理治理、药物临床试验质量管理及生物医学新技术伦理监管等热点议题开展交流研讨。

研修班期间，中南大学湘雅医院党委书记张欣、广州医科大学人文社会科学研究所所长刘俊荣、专委会主任委员盛艾娟、中南大学湘雅医院国际合作与交流办公室主任刘星、陆军军医大学第一附属医院药物临床试验机构办公室主任陈勇川、北京协和医学院（清华大学医学部）医学信息研究所医疗卫生法制研究室主任曹艳林等专家，围绕科技伦理治理、临床研究规范化建设、药物临床试验质量管理及人工智能伦理等主题作专题报告，并结合最新政策法规和实践案例，分享前沿理念与实践经验。

研修班同期召开了专委会2026年第一次常委/全委会议。盛艾娟回顾了专委会2025年工作，并介绍了2026年重点工作计划。她表示，专委会将继续发挥专业引领作用，常态化开展学术交流与技能培训活动，不断完善科技伦理治理体系，持续推动国内临床研究与药物临床试验工作朝着标准化、规范化方向稳步前行，为我国医学科研事业高质量发展保驾护航。（李春雨）