本报讯 德国马克斯·普朗克免疫生物学和表观遗传学研究所的Asifa Akhtar团队，揭示了组蛋白乙酰化依赖的BRD2聚类指导转录动力学的机制。近日，相关研究成果发表于《自然-遗传学》。
在单倍体胚胎干细胞中，该团队发现BRD2通过与TFIID的相互作用，对维持启动子上RNA聚合酶Ⅱ（PolⅡ）的募集至关重要，该作用在暂停释放受损时尤为关键。结合蛋白质快速降解、化学基因组学和超分辨率显微镜，团队发现MOF介导的组蛋白H4乙酰化促进BRD2染色质关联，从而使BRD2细胞聚集。因此，MOF缺失或 BRD2 内在无序区缺失，很大程度上重现了 BRD2 敲低时启动子富集与转录装置聚集的缺陷。
然而，组蛋白乙酰化和单个BET蛋白的染色质动力学之间的相互作用在转录调节方面尚未被完全阐明。（柯讯）
相关论文信息：
https://doi.org/10.1038/s41588-026-02533-x
《医学科学报》 (2026-06-12 第10版 国际)
