本报讯 美国洛克菲勒大学的Michel C. Nussenzweig团队揭示了编辑造血干细胞基因产生的B淋巴细胞蛋白工厂。相关研究近日发表于《科学》。
要实现治疗性蛋白的长期体内表达，以及开发能诱发产生保护水平广谱中和抗体的疫苗以对抗主要病原体，当前仍面临诸多挑战。
研究团队报道了一种替代性基因编辑方法，即利用少量造血干细胞和祖细胞（HSPCs），以引导抗体或目标蛋白的长期高水平表达。在小鼠模型中，来自移植的HSPCs的编辑过的B淋巴细胞被同源抗原激活，进行克隆扩增，并发育成特异性抗体合成浆细胞或货物蛋白合成浆细胞。这些细胞可持续产生达到治疗水平的针对HIV-1、疟疾的血清抗体，介导对异源病毒致命攻击的普遍保护。
该研究为开发利用可自我扩增的B细胞作为蛋白工厂来预防或治疗疾病的细胞疗法，提供了一个全新范式。（柯讯）
相关论文信息：
https://doi.org/10.1126/science.adz8994
《医学科学报》 (2026-06-05 第10版 国际)
