本报讯 美国加州大学欧文分校的Lisa E. Wagar团队发现人类T细胞定义了血液和扁桃体的克隆与表型轨迹。相关研究成果近日发表于《免疫学》。
研究团队对10名捐赠者的自体造血和扁桃体的570万个T细胞进行了单细胞测序，确定了与扁桃体受限表型相关的克隆扩增的不同模式。结果显示，血液和扁桃体之间的克隆共享低于先前估计，并随着年龄的增长而增加。相同的T细胞受体（TCR）序列显示了有限的一致性。
研究团队使用免疫类器官发现，抗原暴露驱动了初始或组织驻留记忆池中功能不同的T细胞克隆。研究还证明，慢性感染对血液和扁桃体驻留T细胞中TCR库多样性的影响不同。这些数据强调了考虑组织特异性背景的必要性，其有利于准确测量TCR库并监测干扰治疗后的T细胞反应。（柯讯）
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https://doi.org/10.1016/j.immuni.2025.10.025
《医学科学报》 (2026-02-27 第11版 国际)
