本报讯 疼痛虽可治疗，但全球数百万人仍在为之受苦。据《自然》报道，饱受疼痛之苦的人很快就能使用一种名为Suzetrigine的止痛药了。它的工作原理是选择性阻断痛觉神经细胞上的钠离子通道，提供阿片类药物水平的疼痛抑制，而不会有成瘾或过量服用的风险。

近日，美国食品药品监督管理局批准美国福泰制药公司新药Suzetrigine上市，用于治疗成人中度至重度急性疼痛。该药物的获批使之成为20多年来首个用于治疗急性疼痛的新机制药物。Suzetrigine现以Journavx的商品名销售。

参与该止痛药研发的美国雪松-西奈医学中心麻醉师Paul White表示：“能够减少对阿片类药物的依赖，这是一个重大的积极成果。”

此前研究发现，NaV1.7、1.8、1.9离子通道主要在感知痛觉的神经细胞中表达。制药行业最初阻断NaV1.7的临床结果并不佳，而在实验室中研究和定位NaV1.9太难，因此人们将注意力转移到NaV1.8上。

福泰制药公司在经过多种尝试后，最终选择研究Suzetrigine，发现它选择性阻断NaV1.8离子通道的能力比阻断NaV1.7、1.9离子通道的能力强3万多倍。

参与撰写报告的美国加州大学圣地亚哥分校止痛药专家Jessica Oswald表示，虽然这种药物偶尔会引起恶心、头晕和便秘，但“它的耐受性非常好”，使其成为许多依赖阿片类药物的人的可行选择，甚至是首选。

不过，Suzetrigine能否大规模取代阿片类药物不仅取决于临床结果，还有成本。

此外，到目前为止，Suzetrigine只被证明对急性疼痛有效，而最需要更安全的非阿片类药物替代品的是慢性疼痛领域。许多公司希望在该药的基础上再接再厉，推进新一代NaV1.8抑制剂研发。（王方）