样本质量直接决定了研究的“天花板”，任何下游的先进分析技术都无法弥补源头样本的固有缺陷。因此，构建一个覆盖“采集-处理-储存-评估-应用”全生命周期的质量控制体系，已成为生物样本库与转化医学研究的战略核心。

全周期质控体系强调质量控制并非单一的检测环节，而是一个始于样本离体瞬间、贯穿其整个生命过程的连续性管理活动。其目标是确保每一个样本的质量参数可追溯、可验证，从而为其下游研究数据的科学性与可比性提供坚实保障。

全周期质控依赖于一系列标准化的操作程序。以组织样本处理为例，其中以下关键节点至关重要：一是采集与冷缺血时间控制，这是保障RNA完整性及后续转录组分析成功的关键。二是固定环节标准化，固定液类型的选择、浓度和pH 值配比、以及与组织厚度适宜的用量、用法的严格控制，以避免固定不足或过度固定导致的抗原掩蔽或核酸降解。三是冷冻保存规范化，规范的液氮速冻流程能有效避免冰晶形成对细胞超微结构的损伤，确保生物大分子处于原位状态。

随着精准医疗研究的深入，组织样本质控技术正沿着三个维度发展：质控指标从宏观形态学向分子层面深化，质量控制过程向自动化、智能化转型，质量控制标准向系统化、规范化演进。这些发展趋势共同推动着组织样本质量管理体系的完善。