在众多样本库中，历史样本的质控问题普遍存在，但这并不妨碍其成为科研中不可替代的宝贵资源。早期DNA样本处理以手工酚氯仿法为主，虽具有成本低、能获大片段DNA等优点，但由于手工操作标准化程度低，不同批次样本在纯度、完整性方面存在一定差异。

更关键的是，当时质控标准适配Sanger测序和基因分型需求，未预判到三代测序对DNA完整度的严苛要求——后者依赖超长片段才能精准解析基因结构变异。此外，早期保存设施温湿度稳定性、运输防护措施均不及当下标准，经数十年保存，部分样本已出现降解，多重因素共同导致样本质量与新技术需求不匹配。

对此，我们一方面重新梳理所有早期样本的采集、处理、保存记录，建立详细的质量溯源档案，通过核酸浓度测定、琼脂糖凝胶电泳等多维度检测手段，筛选出保存状态较好的样本进行优质标记。另一方面探索技术互补方案，对于完整性不足但纯度达标的样本，仍可将其用于二代测序、基因分型等无需超长片段的研究；对于新采集的重要家系样本，则采用质量更优、稳定性更强的磁珠法批量处理，成为三代测序的核心资源。通过这种分类施策的方式，力求实现每份样本的价值最大化。

样本质控是样本库的生命线。面对未来，我们将从三方面发力：一是健全样本全生命周期质控体系，覆盖样本采集、运输、处理、存储、使用等多流程，实现全环节质量可控；二是推动质控标准动态升级，紧密跟踪前沿技术需求，提前制定适配指标，最大程度避免因标准滞后而导致样本无法满足未来的科研需求；三是加强跨中心质控协同，联合国内同行建立统一评价标准和共享机制，让珍贵样本在更大范围发挥价值。

我们坚信，这些跨越数十年的历史样本，将在未来的临床研究中，持续释放宝贵的价值。