
编者按
生物样本库的核心使命是有限保护样本资源并促进合理使用。因此,构建一个覆盖“采集 - 处理 -储存 - 质控 - 应用”的样本全生命周期的技术方法和质量控制体系是生物样本库的重要根基,为转化医学研究提供坚强的保障。
为进一步提高我国人类遗传资源合规管理能力,完善科技治理水平,科技部于 2023 年印发了《人类遗传资源管理条例实施细则》。与此同时,中国合格评定国家认可委员会(CNAS)于2021年实施生物样本库认可制度以来,我国已有30余家生物样本库通过认可。在政策指引和实践推动下,我国人类遗传资源管理和生物样本库规范化建设取得显著进展,近年来生物样本库的共享与应用模式、区域样本库的建设和管理以及类器官库成为新的行业热点,引发行业专家积极探索和踊跃创新。
为响应政策和推荐行业发展,促进同行经验交流 ,近日 ,由中国人体健康科技促进会 (以下简称健科会)主办、健科会人类遗传资源保护与利用专业委员会承办的 2025 年学术年会在北京召开。本次会议以“聚焦质与控 服务上下游 促进生物样本合理利用”为主题,旨在围绕生物样本及相关数据质量、样本库规范化运行和应用、样本库间协作机制等方面展开深入交流。(详见3~6版)
《医学科学报》 (2025-12-05 第1版 要闻)