本报讯 美国贝勒医学院的Xiang H.-F. Zhang团队提出实体瘤诱导的全身免疫抑制涉及骨髓和B细胞的二元相互作用。相关研究成果近日在线发表于《自然-细胞生物学》。

实体瘤诱导的全身免疫抑制涉及骨髓细胞和T细胞。人们对B细胞相关机制的研究仍然相对不足。

研究人员发现了两种不同肿瘤诱导的B细胞异常模式（TiBA：TiBA-1和TiBA-2）都与骨髓中的异常骨髓生成有关。TiBA-1可能是由于前祖细胞B细胞和髓系祖细胞之间的生态位竞争，导致下游B细胞整体减少。TiBA-2的特征则与过量中性粒细胞相互作用驱动的独特早期B细胞群的系统性积累有关。

重要的是，与TiBA-2相关的早期B细胞促进衰竭样T细胞的系统性积累。来自三阴性乳腺癌患者外周血的髓细胞和B细胞概括了TiBA亚型，不同的TiBA特征与标准护理免疫疗法的病理学完全反应相关。

这一研究强调了肿瘤引起全身变化的患者多样性，并指出了针对不同B细胞和髓细胞异常进行治疗的必要性。（柯讯）

相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41556-024-01508-6