本报讯 近日，我国科学家在骨源性因子调控全身稳态研究方面取得重要进展，揭示了一系列先前未知的骨源性因子，建立了一个影响骨重塑和全局稳态的骨源性因子动态网络。相关成果发表于《细胞代谢》。

该研究鉴定出375种具有潜在功能的骨源性因子，并精细解析了这些因子的细胞来源，进一步证实衰老成骨细胞通过分泌脂肪酸结合蛋白3，将衰老信息传递至血管平滑肌细胞，从而揭示了新的骨内分泌功能。

骨源性因子是指由骨组织细胞产生和释放的一组细胞因子、多肽或蛋白质，发挥自分泌、旁分泌和/或内分泌作用。目前已有多种骨源性因子被发现在骨代谢、钙磷稳态、胰岛素抵抗、大脑认知功能等方面起到重要作用。然而，关于骨源性因子的种类、数量、细胞来源、分泌的影响因素等，还缺乏全面的认识。

为此，南方医科大学基础医学院教授白晓春、邹志鹏团队与中国科学院深圳先进技术研究院教授陈棣团队合作，使用了四种生物模型，整合运用RNA-seq、单细胞RNA-seq和蛋白质组学技术，对骨组织、骨外组织、血清、骨髓上清及体外成骨细胞条件培养基进行深度分析，结合差异表达分析和分泌预测算法，共鉴定出375种具有潜在功能的骨源性因子，并精细解析了这些因子的细胞来源。

该研究不仅在骨源性因子的基础科学层面取得了突破，还为相关疾病的防治提供了新视角和潜在干预靶点，对推动骨科学、内分泌学、老年医学、心血管疾病研究等领域的理论发展和技术进步具有重要意义。同时，其研究成果的共享与应用，有望催生更多创新性研究，加速相关转化医学成果的产出。

（朱汉斌）

相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.cmet.2024.03.006