本报讯 澳大利亚莫纳什大学Kim L. Good-Jacobson团队近期提出I型干扰素在慢性病毒感染中诱导表观遗传上独特的记忆B细胞亚群。相关研究成果近日在线发表于《免疫》。

据介绍，记忆B细胞（MBC）是抵抗传染病的长期免疫的关键提供者，但在慢性病毒感染中，它们不能产生有效的保护作用。慢性病毒感染如何破坏MBC的发展以及这种变化是否可逆仍不可知。

通过急性和慢性淋巴细胞性脉络膜脑膜炎病毒感染期间的scATAC-seq和scRNA-seq，研究人员确定了慢性感染期间富含干扰素（IFN）刺激基因（ISG）的记忆亚群，该亚群通常与慢性感染相关的T-bet+亚群不同。在感染早期阻断IFNAR-1可改变慢性MBC的染色质结构，降低ISG诱导的转录因子结合基序的可及性，并诱导优势MBC亚群发生表型变化，使ISG亚群减少、CD11c+CD80+细胞增加。然而，时机至关重要，MBC在被感染后4周对干预具有抵抗力。（柯讯）

相关论文信息：https://doi.org/10.1016/j.immuni.2024.03.016