本报讯 复旦大学类脑智能科学与技术研究院教授冯建峰、研究员程炜团队联合复旦大学附属华山医院教授郁金泰团队,采用大规模蛋白质组学数据和人工智能算法,发现了预测未来痴呆风险的重要血浆生物标志物,可提前15年预测痴呆发病风险,对痴呆高危人群的筛查和早期干预意义重大。相关研究成果近日发表于《自然-衰老》。
研究团队基于大样本队列数据,对52645名非痴呆社区人群进行了平均超14年的追踪随访,其间1417位参与者被诊断为新发全因痴呆(ACD)、691名患者被诊断为新发阿尔茨海默病(AD)、285名患者被诊断为新发血管性痴呆(VaD)。
通过对1463种血浆蛋白质数据进行分析,研究人员发现了对痴呆预测极具价值的血浆生物标志物。Cox模型和机器学习算法分析均表明,GFAP、NEFL和GDF15这3个蛋白与新发ACD、AD和VaD的风险关联最显著,此外LTBP2与痴呆发病关联密切。
研究人员进一步运用Kaplan-Meier曲线分析不同血浆蛋白水平与疾病临床进展风险的关联,发现基线GFAP、NEFL或GDF15水平较高的受试者未来患痴呆的风险大大增加。
最后,研究团队刻画了痴呆诊断前15年血浆蛋白的动态演变轨迹,并比较了痴呆患者与对照组同期的蛋白平均浓度。结果显示,血浆GFAP、NEFL和GDF15水平早在ACD、AD和VaD诊断前10余年就明显偏离了正常值;与未患痴呆的人相比,ACD患者的GFAP和NEFL水平随着时间推移上升得更快。(江庆龄)
相关论文信息:https://doi.org/10.1038/s43587-023-00565-0
《医学科学报》 (2024-02-23 第6版 国内)