本报讯 瑞士洛桑大学医学院George Coukos、Jesus Corria-Osorio小组的最新研究发现，肿瘤排斥性CD8+T细胞中的正交细胞因子工程使新型合成效应状态能够逃避典型细胞衰竭。研究成果近日发表于《自然-免疫学》。
研究人员发现T细胞正交因子工程分泌的白细胞介素（IL）-2变体结合IL-2Rβγ受体和警报蛋白IL-33，可重新编程过继转移T细胞以获得一种新的合成效应状态，该状态使细胞远离耗竭态并显示出更优的效应器功能。这些细胞能克服宿主体内的稳态屏障，并在没有淋巴细胞耗竭或外源性细胞因子支持的情况下，实现高水平的植入和肿瘤消退。该研究使合理设计合成CD8+T细胞状态成为可能，该状态具有避免细胞衰竭和控制晚期实体瘤的能力。
据悉，迄今免疫治疗方法都没完全克服T细胞衰竭问题，如何利用重编程使CD8+肿瘤浸润淋巴细胞远离耗竭状态仍存在挑战。（柯讯）
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https://doi.org/10.1038/s41590-023-01477-2
《医学科学报》 (2023-05-12 第9版 国际)
