本报讯 近日，国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》批准了诺诚健华自主研发的新型靶向蛋白降解剂ICP-490开展治疗多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤等血液肿瘤的临床试验。

据记者了解，ICP-490通过与CRL4CRBN-E3 泛素连接酶复合物的底物受体CRBN 特异性结合，可诱导淋巴转录因子Ikaros和Aiolos的泛素化和降解，从而诱导细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的生存及增殖，发挥直接抗肿瘤作用。此外，ICP-490可刺激T细胞活化，释放白介素IL-2，增强效应T 细胞的功能，发挥免疫调节效应。

多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种浆细胞克隆性异常增殖导致的恶性肿瘤，其特征为骨髓浆细胞异常增生且大多数伴有单克隆免疫球蛋白（M蛋白）过度生成。MM常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害等，约占肿瘤疾病1%和血液肿瘤的10%。

非霍奇金淋巴瘤（NHL）是世界上最常见的血液系统恶性肿瘤，占癌症诊断和死亡的近3%。NHL在我国常见恶性肿瘤中排名前10位，常见的类型包括滤泡性淋巴瘤（FL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。

诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松表示，诺诚健华已经在血液瘤领域布局了丰富的产品管线，ICP-490将进一步加强诺诚健华在血液瘤领域的管线实力，为中国和全球血液瘤患者提供更好的治疗选择。（丁思月）