作者:丁思月 来源: 医学科学报 发布时间:2022-5-20
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药品监管信息化建设明确5项任务

 

本报讯 近日,国家药品监督管理局印发了《药品监管网络安全与信息化建设“十四五”规划》。《规划》指出,要通过升级“两品一械”智慧监管能力、提升政务一体化服务能力、推进监管数据融合与驱动、筑牢药品智慧监管数字底座、夯实网络安全综合保障能力等5项重点任务来推动药品产业高质量发展,助力实现药品监管科学化、法治化、国际化、现代化。

在5项重点任务基础上,《规划》进一步划分出了16个重点建设项目,包括药品监管能力建设,医疗器械监管能力建设,化妆品监管能力建设,信息化追溯体系建设,完善国家药品不良反应监测系统,监管专业化队伍管理信息化支撑能力建设,监管业务系统移动化能力建设,政务服务能力提升工程,全国一体化药品智慧监管平台建设,完善国家、省两级数据中心建设,进一步完善“两品一械”品种档案,打造药品安全信用档案,建设完善标准规范体系,升级药监云资源池,完善网络安全信任体系,完善安全管理运维中心。

此外,《规划》明确,到“十四五”末,要以支撑药品安全及高质量发展为目标,构建完善的药品智慧监管技术框架;落实“放管服”改革要求,优化营商环境,实现全部政务服务事项“一网通办”;推进药品全生命周期数字化管理,完善品种档案,建立安全信用档案,提高基于大数据的精准监管水平;健全药品信息化追溯体系,实现药品重点品种可追溯;推进医疗器械唯一标识在医疗、医保、医药领域的联动应用;加强化妆品监管业务信息化应用整合及移动化建设;推动药品产业数字化、智能化转型升级;构建药品监管社会共治体系,提升公众对药品安全的参与度,使人民群众对药品质量和安全更加满意、更加放心。(丁思月)

《医学科学报》 (2022-05-20 第1版 要闻)
 
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