本报讯 美国得克萨斯大学Xiaochun Li等研究人员合作揭示人类胱氨酸输出蛋白cystinosin的结构和机制。相关论文近日发表于《细胞》。

研究人员表示，由质子驱动的转运体排出的溶酶体氨基酸对于溶酶体的平衡、氨基酸循环、mTOR信号传导和维持溶酶体的pH值至关重要。

为了揭示这些转运体的机制，研究人员重点关注了cystinosin。这是一种典型的溶酶体氨基酸转运体，它将胱氨酸输出到细胞膜，进而被还原成半胱氨酸，后者作为一种限制性氨基酸，作用于不同的基本过程并控制营养适应。cystinosin突变导致胱氨酸病，这是一种毁灭性的溶酶体储存疾病。研究人员报道了人类cystinosin在腔体开放、细胞膜开放和胱氨酸结合状态下的结构，揭示了胱氨酸的识别机制，并捕捉到运输周期的关键构象状态。

这些结构连同功能研究和双电子共振光谱研究揭示了转运体的构象转换和质子化开关的分子基础，显示了构象依赖的Ragulator-Rag复合物的参与，并展示了一个意想不到的激活机制。这些发现提供了对溶酶体氨基酸外流的分子见解和一种潜在的治疗策略。（柯讯）

相关论文信息：

https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(22)01114-X