本报讯 近日，暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）骨关节科教授查振刚、副教授张还添团队和暨南大学药学院教授张荣华团队合作，在骨质疏松症防治双向调节新靶点的研究上取得新进展。近日，相关成果在线发表于《骨研究》。

骨质疏松症是一种以骨量减少和骨组织微结构破坏为特征，导致骨脆性增加和易于骨折的全身性代谢性骨病。近年来，成骨-破骨双靶向作用药物的研发越来越受关注，鉴定抑制破骨和促进成骨的双靶向疗法对于骨质疏松的防治具有重要的临床意义。

该研究从临床问题出发，发现三结构域蛋白21（Trim21）的表达水平在骨质疏松症患者及小鼠的骨骼样本中显著升高。通过构建全/条件基因敲除鼠、采用原代细胞/成骨及单核细胞系共培养模型，研究人员证实Trim21在调节成骨及破骨分化中起关键作用。此外，研究发现，Trim21通过调控YAP1/β-catenin信号影响骨量，并参与了脂多糖诱导的炎性骨丢失及卵巢去势诱发的骨质疏松症的进展。

该研究阐明Trim21是影响成骨/破骨分化的双向调节新靶点，为骨质疏松症和骨质疏松性骨折的治疗提供了新线索。（朱汉斌）

相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41413-023-00296-3